1. Lo scopo
2. Gli obiettivi
3. Le attività
4. Gli interlocutori

1. Lo scopo
Scopo dell’Associazione è di consentire il confronto tra i dati epidemiologici riguardanti i tumori nelle diverse aree geografiche del Paese, di sorvegliare e valutare la patologia oncologica in termini di mortalità, incidenza e sopravvivenza, di studiarne l’andamento temporale e di comparare i risultati così ottenuti con quelli osservati a livello internazionale. A tal fine l’AIRTUM si impegna a garantire la qualità della rilevazione, la tempestività nell’offerta dei dati e il progressivo arricchimento delle informazioni disponibili.

2. Gli obiettivi
• Rendere disponibili dati d’incidenza, mortalità, sopravvivenza e prevalenza dei tumori in Italia agli organi del Servizio sanitario nazionale e alla comunità scientifica per facilitare la ricerca, la prevenzione e la pianificazione dell’assistenza in campo oncologico;
• incentivare programmi di analisi congiunta dei dati al fine di garantire una dimensione nazionale alla pubblicazione di dati epidemiologici relativi alla frequenza dei tumori in Italia;
• contribuire alla programmazione di nuove iniziative di registrazione dei dati e alla loro valutazione;
• favorire la standardizzazione delle tecniche di registrazione;
• promuovere una rete nazionale e internazionale dei tumori;
• rappresentare e tutelare gli interessi professionali dei ricercatori e tecnici operanti presso i Registri tumori italiani in sede internazionale e locale;
• lavorare per migliorare l’uso della registrazione dei dati attraverso linee guida che permettano la standardizzazione dei risultati e la costituzione di un forum per condividere le ricerche epidemiologiche più recenti.

3. Le attività
• Costituire una Banca Dati nazionale per calcolare gli indicatori di frequenza dei tumori in Italia con l’apporto delle informazioni raccolte dai registri tumori accreditati;
• valutare in modo continuativo la qualità dei dati raccolti dai Registri Tumori associati (accreditamento);
• incentivare, promuovere e sostenere studi e ricerche;
• svolgere attività editoriali e di diffusione di pubblicazioni periodiche e librarie a carattere culturale, basate sull'uso della Banca dati nazionale;
• organizzare corsi rivolti soprattutto alla formazione del personale dei Registri tumori;
• organizzare la raccolta di fondi e materiale per promuovere e sostenere studi e ricerche;
• organizzare seminari e convegni;
• aderire a organizzazioni, enti, istituzioni, fondazioni nazionali o internazionali che perseguono scopi analoghi o complementari.

4. Gli interlocutori
A livello nazionale e internazionale sono:

Enti e Associazioni culturali e scientifiche

• International Association of Cancer Registries
• ENCR – European Network of Cancer Registries
• Groupe pour l’Epidémiologie et l’Enregistrement du cancer dans les Pays de Langue Latine (gruppo dell’Ascensione)
• Associazione italiana di epidemiologia
• Associazione italiana di ematologia e oncologia pediatrica
• Associazione italiana di oncologia medica
• Società italiana di anatomia patologica e citologia
• Società italiana di cancerologia
• Società italiana di igiene
• Società italiana di statistica medica
• Comitato italiano salute e malattia

Organismi e Istituti Scientifici

• OMS - Organizzazione mondiale della sanità
• IARC – International Agency for Research on Cancer
• Ministero della salute
• CCM – Centro di prevenzione e controllo delle malattie
• ISS – Istituto superiore di sanità
• ACC – Alleanza contro il cancro e IRCSS oncologici italiani
• Assessorati Regioni e Province Autonome
• ISPESL – Istituto superiore per la prevenzione e sicurezza del lavoro
• Ministero dell’università e della ricerca
• CNR – Consiglio nazionale delle ricerche
• Altri organi tecnici e consultivi del Ministero della salute e dell'ambiente

Aggiornamento: maggio 2010